Myeloma

Menu

  • О проекте
  • Болезни крови
  • Важные вопросы
  • Личные истории
  • Колонка психолога
  • О проекте
  • Болезни крови
  • Важные вопросы
  • Личные истории
  • Колонка психолога

Артём. Лимфома Ходжкина. 24 года.

21.12.2020

Я узнал о своем диагнозе из интернета. Все мои симптомы указывали на онкологию. К тому моменту на все возможные инфекции меня уже обследовали, ничего не нашли и выписали. Отправили на биопсию шейного узла. Небо на меня не упало. Может, я не до конца понимал, что меня ждет. Надеялся, что это все-таки какая-то инфекция, которую не нашли. Это было перед Новым годом. Тогда и появилось чувство неизвестности, которое остается со мной до сих пор. Ощущаю его перед каждым исследованием. В январе было два года, как я лечусь.



Сначала я думал, что у меня обычная простуда. Даже и в голову не приходило, что это может быть рак. Просто плохо себя чувствовал, работал, приходил домой, засыпал, больничный-то не хотел брать. Даже не понимал, что у меня каждый вечер температура поднимается. 



Если бы не мои друзья и семья, я бы в поликлинику не пошел. Жил бы я один, наверное, так бы и помер. Я из той прослойки наших граждан, которые не следят за своим здоровьем, не прислушиваются к своему телу. Я видел шишку у себя на шее, но не придал ей никакого значения. Подумал, что пройдет. 



Мы сидели в кабинете у онколога вместе с родителями. Врач, не вдаваясь ни в какие сентиментальности, сразу сказала диагноз. Сказала, что его нужно принять, переварить и действовать. Мама, конечно, расплакалась. Мне кажется, нормальная реакция для мамы. Папа еще не до конца осознал, что происходит. А я уже начитался о болезни и не удивился. Мне было сносно. 



Как отреагировали окружающие? Была ощутимая разница в зависимости от их возраста. Трагичнее всего принимали диагноз люди старшего поколения. Чуть ли не с крестом ко мне приходили. А молодые спокойно, нормально, в основном, реагировали. Все мои друзья любят чёрный юмор. И это удачно сплелось с моим диагнозом. В начале, конечно, была вспышка активности, потом поутихло. Просто объяснил всем, что я в порядке, но сейчас побольше времени буду проводить в больнице. У меня небольшой круг общения. Но с теми, с кем я общался, я так и общаюсь. Все в порядке. Жизнь идёт. 



Иногда устаю рассказывать постоянно одно и то же. Собирается компания, у меня какие-то новости. И вот я жду, пока все придут, чтобы не повторять по несколько раз. Я именно для этого свой блог в инстаграме придумал (прим. https://www.instagram.com/onkolife/), чтобы те, кто заинтересован, могли сразу все про меня прочитать, и мне не нужно было бы постоянно на вопросы отвечать. 



Меня очень поддержала и до сих пор поддерживает моя девушка, не дает мне раскисать. Мы с ней познакомились где-то через полгода после того, как я начал лечиться. Я сразу ей о своем раке рассказал (я всем, с кем знакомлюсь, сразу о нем рассказываю). Я еще тогда симпатичный такой был, лысый с распухшим лицом. Она мои старые фотки видела, говорит: «Ничего, подождем». И до сих пор ждет. Я тогда думал, что через полгода точно буду уже в полном порядке, но в тот раз химия не помогла. Но девушку мою это не испугало. Она меня очень сильно поддерживает, не в том смысле, что «Держись! Все будет хорошо!», а по делу, тем, что она со мной рядом. Вот это «Держись!» я ненавижу.  Держаться нужно за ободок унитаза, когда тебя тошнит после химии. 



Если хочешь помочь, просто спроси «чем я могу помочь?». И сделай то, о чём тебя просят. По крайней мере я, если мне что-то нужно, всегда попрошу. 

Самое сложное в моей болезни — это очереди и бесконечные бумажки. Умереть в очереди для меня страшнее, чем умереть от рака. Постоянные справки, отметки у онкологов, выбивания препаратов… Я не терпеливый. Я не люблю медленно ходить, долго ждать... Я молодой, мне нужно все и сразу. Очень жалко времени на бюрократию. Хотелось бы его тратить на реальное лечение, близких, восстановление организма. 



Самые сильные боли были еще до лечения. Когда я в первый раз в больницу попал. Я тогда по несколько обезболивающих в день пил. Вот эта боль, да, была ужасной. Спина болела так, что я не мог ни спать, ни ходить, ни сидеть без таблеток. А сейчас... Сейчас мне вполне нормально. Когда есть лечение, практически ничего жизни не мешает. Это и хорошо, и странно. Не понимаешь, что в твоем организме происходит, и что покажет исследование. 



Благодаря болезни я узнал новые стороны жизни. Больше о той стране, в которой нахожусь. Я стал гораздо проще относиться к житейским проблемам: что-то разбилось, что-то сломалось, обидел кто-то... Все это теперь просто ерунда. У меня стало легче отношение ко всему. 



Я сейчас пытаюсь реализовать то, что я планировал еще до болезни. Например, так я вернулся в хоккей. Сейчас у меня перерыв, но в прошлом году я пару раз в неделю обязательно играл. 



Через 5 лет я хотел бы найти себя в большом путешествии по Северной и Южной Америке. У меня есть страстное желание путешествовать. Очень хочу вернуться на Сицилию. На самом деле у меня куча планов и целей, которых бы я хотел достичь. 



Меня на работе постоянно спрашивают, когда выходишь. А я не знаю, что ответить. Я не могу строить планы даже на следующую неделю. Это меня пугает. 



Главное — не раскисать, не опускать рук, держать боевой настрой, лечиться. Никто не возьмет и не поведет тебя за ручку по всем врачам. Исход болезни зависит от того, как ты сам себя настроишь. Если настраиваишься оптимистично, то и результаты лечения будут лучше. Я себе говорю: «Тебе нужно лечиться! Вот и лечись. Всё». Где тут ныть-то? Все понятно, для всего есть чёткие протоколы. Идешь и лечишься. 



Когда мне должны были делать биопсию, я вообще не хотел идти. До трясучки просто. Но нужно — значит, я иду и делаю. Катетеры ненавижу, когда ставят. Зубных врачей, опять же, до сих пор боюсь. Но иногда ради будущего нужно делать то, чего не хочется. Нужно лечиться, нужно жить. 



Когда все закончится, я соберу всех своих близких в ресторане, подниму бокал и скажу им огромное спасибо за то, что они были со мной, помогали мне и поддерживали. А дальше буду жить. 

MAT-RU-2000699-1.0-07/2020

Информация, содержащаяся на сайте, не заменяет консультации врача

close

Мы собираем и обрабатываем пользовательские данные, в том числе файлы cookies для оптимизации сайта, подбора для Вас релевантного контента и рекламы. Нажав «Принять» или оставаясь на сайте, Вы разрешаете их использование. Подробнее: Политика, Официальное уведомление, Процедура.

X

Принять

Sanofi

Для специалистов здравоохранения

Представительство АО «Санофи-Авентис груп»
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, дом 22, Бизнес центр «Саммит», 8 этаж
+7 495 721 14 00

О проекте Болезни крови Важные вопросы Личные истории Колонка психолога Для специалистов здравоохранения

Обратная связь Политика Официальное уведомление Процедура

© 2015–2020 Sanofi. Сайт предназначен для посетителей из Российской Федерации.

 

SARU.ISX.20.01.0152 Last Updated:

Переход на внешний ресурс

Данный ресурс является внешним по отношению к сайту роднаякровь.рф. Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г. Москва не рассматривает информацию, содержащуюся на внешнем ресурсе, на предмет содержания, точности или полноты и не несет за неё ответственности.

Использование и доступ к этой информации осуществляется в соответствии с ограничениями и условиями, установленными внешним веб-сайтом. Медицинская информация, представленная на сайте, который вы собираетесь посетить, возможно, не подходит для использования в вашей стране.

Продолжить

+7 495 721 14 00
АО Санофи Россия 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, дом 22, Бизнес центр «Саммит», 8 этаж
© 2015–2020 Sanofi. Сайт предназначен для посетителей из Российской Федерации.